Foro de Regulación para Dispositivos Médicos

Fecha: 05 y 06 de Diciembre 2016

Lugar: Laboratorios Scantibodies

Descripción: 1ra edición del Foro COFEPRIS para la Industria de Productos Médicos, el objetivo establecer un convenio con la ente para reconocer la normatividad aplicable a los Dispositivos Médicos, con la finalidad de cumplir con los requerimientos y requisitos que se deben acreditar para obtener un registro sanitario o bien las modificaciones a las condiciones del mismo. Se identificó el proceso de obtención del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura y se conoció los lineamientos de la Tecnovigilancia para la elaboración del informe correspondiente.

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